合格的第三方洁净室检测机构普遍要求要有全面的洁净相关检测能力,可为药品GMP车间电子无尘车间、食品药品包装材料车间、医院洁净手术室、化妆品/消毒品车间动物实验室、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房等提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。
一、洁净厂房检测内容有什么?
洁净室检测范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等
检测项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。具体可以参考洁净室检测相关标准.
1、风速风量换气次数
洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此，测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。
单向流主要是依靠洁净气流推挤、排替室内、区内的污染空气以维持室内、区内的洁净度。因此，其送风断面风速及均匀性是影响洁净度的重要参数。较高的、较均匀的断面风速能更快、更有效地排除室内工艺过程产生的污染物，因此它们是主要关注的检测项目。
非单向流主要是靠送入的洁净空气来冲淡与稀释室内、区内的污染物以维持其洁净度。因此，换气次数越大，气流流型合理，稀释效果越显著，洁净度也相应提高。所以非单相流洁净室、洁净区的送风量及相应的换气次数，是主要关注的气流测试项目。
为了获得可重复的读数，记录各测点风速的时间平均值。 换气次数：根据洁净室总风量除以法净室的容积求得
2、温湿度
洁净室或洁净设施温、湿度测定，通常分为两个档次：一般测试和综合测试。第一个档次适用于处于空态的交竣验收测试，第二个档次适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。
本检测在气流均匀性检测之后和空调系统调整之后进行。进行这项检测时，空调系统已经充分运转，各项状况已经稳定。每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器，并且给传感器充分的稳定时间。所做测量应适合实际使用的目的，待传感器稳定之后才开始测量，测量时间不少于5分钟。
二、洁净厂房参照检测标准
1、《洁净厂房设计规范》GB50073-2001;
2、《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2002;
3、《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004;
4、《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010;
5、《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010;
6、《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010;
7、《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010;
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